
目录
1. Medicare报销的耐用医疗器械(DME)包括哪些?
2. 主要Medicare可报销设备清单
3. 哪些看起来像DME,但其实不能报销?
4. Medicare联邦医保Part B报销流程详解
总结
在美国,很多老年家庭都踩过同一个坑:医生口头建议可以买个设备,家属二话不说下单,几百到上千美元花出去,等真正走报销流程才发现Medicare一分钱不认。问题往往不在价格,也不在设备有没有用,而在于它到底算不算Medicare定义里的“可报销医疗器材”。
Medicare的逻辑非常清晰:它不为生活便利买单,只为医疗必要性付费。能不能报的真正决定因素只有几个关键词:有没有正式处方、是否属于DME、是否在家中长期使用、是否通过合规供应商。
很多看起来“很医疗”的东西,比如浴室扶手、马桶增高座、家用按摩设备,统统因为被归类为“便利用品”而被拒之门外。而真正能报的器材,反而流程复杂、限制严格,一步走错就直接自费。
如果你已经被这些规则绕晕了,iTalkBB精英就来给你捋一捋。把哪些器材能报、哪些永远不报、哪些看似能报但极易翻车的关键点一次讲清,避免花冤枉钱!
1. Medicare报销的耐用医疗器械(DME)包括哪些?
1.1 定义和报销条件
在Medicare体系中,只有被正式认定为DME(Durable Medical Equipment,耐用医疗器械)的设备,才有资格进入报销流程。比如手动轮椅在符合医疗必要性的前提下通常可以报销;而看起来同样为老人设计的浴室扶手或马桶增高圈,则因为被归类为居家改造或生活便利设施,通常不在报销范围内。区别不在外观,而在是否满足DME的严格定义。Medicare对DME的定义非常明确,必须同时满足以下条件:
● 设备具有耐用性,可反复使用,不是一次性消耗品
● 主要用于医疗目的,用来治疗、缓解或监测疾病
● 通常不对健康人有实际用途
● 设计用于家庭环境中使用
● 必须由医生开具书面处方并证明“医疗必要性”
只要其中任意一条不满足,就会被直接排除在报销范围之外。这也是为什么很多看起来很专业的器材,最终会被认定为生活辅助用品或舒适设备,从而无法报销。
1.2 Part B(医疗保险)是主要报销器材的一部分
绝大多数DME由Medicare Part B负责报销,而不是住院相关的Part A。只要器材是在门诊环境或居家医疗场景中使用,原则上都走Part B。
在满足条件的前提下,Part B的标准报销规则是:
● Medicare支付核准价格的80%
● 受保人自付20%(可由Medigap或部分Medicare Advantage计划覆盖)
● 必须使用Medicare认可并接受assignment的供应商
需要特别注意的是,即便设备本身在DME清单内,如果供应商不合规、处方不完整、或被判定为“非医疗必要”,Medicare依然可以拒绝支付。这也是DME报销中最容易出现纠纷和拒付的现实原因。
如果你想进一步弄清楚Medicare在不同器材上的具体报销比例、常见拒付原因,以及从医生开具处方到最终结算的完整流程,欢迎阅读iTalkBB精英专题文章《在美国,血糖仪、血压计、远程监测都能报销!有Medicare的别错过这项福利》。文章会把容易被忽略的细节逐一拆开,帮你在真正花钱之前,先把规则看清楚。
2. 主要Medicare可报销设备清单
在Medicare体系中,并不是“看起来像医疗设备”的东西就能报销。真正能进入报销清单的器材,必须同时符合明确的医学用途、使用场景和合规路径。下面这份清单,基于Medicare的实际执行规则,梳理出老年人最常见、也最容易产生误解的几大类可报销器材,帮你在购买或申请前先把边界看清楚。
如果你遇到疑难情况,明明各方面条件都符合,却依然遭到拒保或报销失败,欢迎访问iTalkBB精英会员诚信医保(点击咨询)。由专业保险经纪协助你梳理拒付原因、与保险方沟通协调;若发现保障配置存在遗漏,也可以进一步补充和优化,避免问题反复出现。
2.1 行动辅助设备
行动辅助设备是Medicare DME体系中使用最广、判定逻辑最成熟的一类,核心判断标准在于:行动能力受限是否已经影响到基本日常活动,并且相关设备主要在家中使用。在Medicare的规则下,行动辅助设备是否报销,关键在是否存在明确的医学指征。如果只是出于预防跌倒的考虑,没有医生记录的功能障碍、神经系统问题、肌力下降或平衡异常等医学依据,通常不会被认定为医疗必要。
2.1.1 手动轮椅
手动轮椅在Medicare中属于标准可报销DME,前提是申请人因疾病、伤残或长期功能障碍,已无法安全行走或完成日常活动。医生需明确说明轮椅在家庭环境中属于必要医疗手段,而不是用于偶发外出。多数情况下,Medicare会先按租赁方式报销,满足一定使用周期后才可能转为购买。
2.1.2 助行器、拐杖、拐杖座椅
助行器和拐杖仅在存在明确医学指征时才可报销,例如平衡障碍、肌力下降或神经系统问题。单纯为了“预防跌倒”或提高行走舒适度,通常不被认定为医疗必要。拐杖座椅只有在被归类为医疗辅助设备、而非生活便利用品时,才可能通过审核。
2.1.3 电动轮椅和代步车(需特殊批准)
电动轮椅和电动代步车是DME中审核最严格的项目之一。申请人必须证明自己无法使用手动轮椅,并且设备在家庭主要活动空间内确实必不可少。通常需要面对面功能评估、详细病历记录以及医生的强医学必要性说明,审批周期长,拒付率也相对较高。
2.2 床和睡眠相关器材
床和睡眠类器材是否可报销,取决于普通家具是否已经无法满足治疗或护理需求,而不是单纯的舒适度或照护便利。
2.2.1 医疗病床
医疗病床仅在需要频繁调整体位、抬高身体部位或配合特定治疗时才被认定为DME。医生需说明普通床无法满足医疗需要,否则容易被认定为非必要支出。
2.2.2 减压床垫(防褥疮)
减压床垫主要针对已有压疮或被评估为高风险人群。单纯为了预防或提升睡眠质量购买,通常无法通过Medicare的医疗必要性审核。
2.3 呼吸相关设备
呼吸设备属于高价值DME,报销与否高度依赖客观检测数据和正式医学诊断。
2.3.1 家用氧气设备(含便携式)
家用氧气设备需符合特定血氧指标或肺部疾病诊断标准。Medicare通常采用长期租赁方式报销,并会定期复核是否仍具医疗必要性。
2.3.2 雾化器、CPAP、呼吸机
雾化器、持续性正压呼吸器CPAP和呼吸机均需明确诊断支持。以CPAP为例,必须完成睡眠测试并确诊睡眠呼吸暂停,仅凭症状或医生建议无法直接报销。有打鼾问题的老年朋友可以多注意这个品类。
2.4 血糖及监测设备
血糖监测设备的报销规则相对明确,但数量和适用范围受病情和用药情况影响。
2.4.1 血糖监测仪及试纸
血糖仪及相关耗材仅适用于确诊糖尿病患者,Medicare会根据患者是否使用胰岛素及血糖监测频率设定报销上限。
2.4.2 持续血糖监测设备(CGM)
CGM近年来政策放宽,但仍需满足使用胰岛素或存在严重低血糖风险等条件,并非所有糖尿病患者都自动符合资格。
3. 哪些看起来像DME,但其实不能报销?

这一类别是Medicare DME体系中争议最多、也最容易踩坑的部分。很多器材外观上非常医疗化,但在Medicare的分类体系中,却被直接归入生活便利或居家改造范畴。一旦被认定为提高舒适度或照护便利,而非解决明确的医疗功能障碍,就会被排除在报销范围之外。
3.1 拐杖、助步器、拐杖座椅
只有被明确认定为医疗用途、并且符合DME全部定义的型号,才可能进入报销流程。器材必须用于弥补已存在的行动或平衡障碍,而不是作为预防性或辅助性工具。外观设计偏向日用品、装饰性强或强调“老年生活便利”的产品,通常会被视为非医疗器械而遭到拒付。
3.2 坐便椅、便盆椅、扶手类
坐便椅或便盆椅只有在患者因疾病或功能障碍,无法安全使用普通厕所,并且医生在病历中有明确记录时,才可能被认可为医疗必要。相对而言,固定式浴室扶手、马桶增高圈、淋浴防滑装置等更接近居家改造或安全设施,虽然很“刚需”,但在Medicare体系中几乎一律不属于可报销器材。
虽然这类商品通常不在Medicare报销范围内,但浴室本身是家中最容易发生意外的地方。湿滑地面和起身借力不足,都可能带来风险。相比报销与否,安全更重要。爱淘甄选免打孔浴室防摔吸盘把手(点击购买),主打的是安装便捷和可移动性。采用强力吸盘设计,无需打孔、不伤墙面,适合瓷砖、玻璃等光滑表面,家里有老人或行动不太稳的人时,可以在淋浴区、马桶旁或洗手台附近临时增加一个借力点。需要调整位置时也可以重新安装,灵活度超赞。
如果你在社交媒体上看到所谓“代报销Medicare”“教你把不能报的设备报出来”的引诱信息,一定要提高警惕。把原本不符合报销条件的产品强行走医保,本身就是Medicare欺诈链条中的常见一环。大多数情况下,并不是你薅到了制度漏洞,而是信息被利用、钱被套走,甚至留下长期风险。
想系统了解这些套路是如何运作的,欢迎阅读iTalkBB精英专题文章《美国联邦医保每年被骗数百亿!揭秘常见Medicare欺诈,守护救命钱》。
4. Medicare联邦医保Part B报销流程详解
需要先明确一点:Medicare Part B报销的重点,并不只是设备,而是基于医疗必要性的医疗服务。在远程患者监测(RPM)场景中,报销对象主要是医生和医疗机构提供的监测与管理服务,而不是单纯购买某一台设备。
4.1 医生评估与医疗必要性确认
报销流程的起点始终是医生评估。受保人需与主治医生沟通自身健康状况,由医生判断是否存在持续监测的医学必要性,例如糖尿病、心血管疾病或其他需要长期数据跟踪的慢性病。
如果医生认为符合条件,医生会决定是否将患者纳入远程患者监测(RPM)服务体系,或开具符合Part B规则的医疗器械使用证明。这里评估的是“是否需要持续医疗监测服务”,而不是单纯“是否可以买设备”。
4.2 设备来源与合规要求
在RPM场景下,监测设备通常由医疗机构或RPM服务提供方统一提供或指定,而非患者自行购买。
设备需符合医疗用途标准,通常要求具备FDA批准,但需要特别注意:FDA批准并不等同于Medicare自动报销。
如果涉及传统DME(如部分血糖监测设备),则仍需通过Medicare认可的供应商体系;若属于RPM服务配套设备,通常不走患者自行选购流程。
4.3 Part B报销的实际申报方式
绝大多数情况下,患者无需自行向Medicare提交报销申请。RPM相关费用通常由提供服务的医生或医疗机构,按月通过CPT服务代码直接向Medicare结算。只有在少数情况下(例如先行自费、非典型服务路径),患者才可能需要使用CMS-1490S表格自行申请报销。
4.4 报销比例与费用结构说明
Medicare Part B报销的对象是服务费用,而非设备零售价本身,主要包括:
● 初始设备设置与患者使用指导
● 每月远程数据采集与传输
● 医疗人员对数据的监测、评估与管理时间
在满足年度免赔额后(2025年为257美元),Medicare通常支付核准费用的80%,剩余20%为共付额,可由Medigap或部分Medicare Advantage计划覆盖。
需要强调的是:这80%并不是设备报销比例,而是对医疗服务费用的报销比例。
4.5 专业协助与路径梳理
由于RPM、DME、CGM等规则分属不同体系,很多家庭在实际操作中容易混淆设备能不能报和服务报不报。结果要么走错路径自费,要么被拒付还不清楚原因。如果你希望系统梳理自己的健康状况、现有医保类型以及最合适的报销方式,欢迎访问iTalkBB精英会员诚信医保(点击咨询)。
诚信医保(Integrity Insurance LLC)由资深医疗保险专家彭刘畅女士创立,专注为客户提供专业、透明且高度个性化的医疗保险规划服务。彭女士出生于医生世家,曾任职于全球前五强医疗保险公司,对美国医疗保险体系、医疗援助及各类福利政策有系统且深入的理解。
诚信医保主要服务方向包括:
● Medicare医疗保险,协助客户理解不同Medicare计划的差异与适配逻辑,避免保障缺口;
● 个人与家庭健康保险,根据年龄、家庭结构和健康状况定制合适方案;
● 医疗补充保险,为已有保险配置提供更完整、更可控的保障组合。
总结
很多人在购买医疗器材上踩坑,并不是因为Medicare“不给力”,而是把它想当然当成老年消费卡在用。Medicare的报销逻辑始终围绕医疗必要性和合规路径展开,能不能报销,和器材贵不贵、看起来像不像医疗设备关系不大。规则没弄清就先花钱,结果自费、拒付,往往只是信息差造成的结果。
但反过来,也不该因为担心不报销,就忽略真实的健康需求。很多问题并不是“不能报”,而是走错了路径、文件不完整、或本可以通过其他方式覆盖。如果你希望把规则一次捋清,减少反复试错,欢迎访问iTalkBB精英会员诚信医保(点击咨询),和靠谱的保险经纪认真沟通,帮你分析、协商和补足保障,把弯路和冤枉钱尽量提前避开。


